DMD肌肉营养不良症即DMD肌营养不良，一般患者大概能活到20岁。DMD肌营养不良称为Duchenne肌营养不良，它是一个X连锁的基因遗传性疾病，即妈妈是这个基因的携带者，后代女性没有发病，但男性发病。这是携带一种基因，即抗骨骼肌萎缩蛋白发生突变或者是变异导致的情况。

DMD肌营养不良患者肌肉的肌细胞膜不完整，大量的肌酸激酶释放到血液里，造成骨骼肌细胞的萎缩，临床上表现为无力。最早0-3岁的时候，患儿可以出现活动比同龄人弱，3-5岁患者可能出现踮着脚尖走路、活动缓慢的症状。5岁时肌酸激酶可以达到高峰，是正常人高限的50-100倍。

等到6-9岁的时候，患者全身肌肉可能逐渐出现萎缩，会出现Gower征，即躺下的时候坐不起来，必须翻身撑着床，把身子弓起来，再手撑着腿，才能让上半身站起来。而到10-13岁时，患者全身进一步萎缩，18岁左右时，患者基本上依靠轮椅生活。有时20岁以后，患者就会因为呼吸肌受累、全身肌肉无力，死于呼吸衰竭和心力衰竭。

dmd肌肉营养不良症都有什么症状

dmd(杜氏)肌肉营养不良症的症状一般有走路慢、脊柱侧弯、心力衰竭等。

1.走路慢：

dmd肌肉营养不良症会导致骨盆带肌肉无力，骨盆带肌肉是躯干和腿相连接的区域，是机体运动的中心，出现骨盆带肌肉无力，会导致运动出现问题，从而出现走路慢。

2.脊柱侧弯：

dmd肌肉营养不良症会造成脊椎两侧的肌肉拉力不均衡，从而导致的脊柱侧弯的发生，脊柱侧弯需要佩戴定制支具进行矫正治疗，仍在加重则与后期一样需要进行手术治疗。

3.心力衰竭：

dmd肌肉营养不良症可伴有心肌损害出现，导致患者的心律不齐、心脏扩大，严重者心脏瓣膜关闭不全，甚至可发展成为心力衰竭。

除了上述情况外，还可能出现其他症状，如轻度智力障碍，出现不适，建议及时前往正规专业医院进行就诊，在专业医师的指导下进行系统完善的检查，查明病因，谨遵医嘱治疗，切忌私下自行诊治，避免延误最佳治疗时机，以致延误病情。

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